Anvisa recebe pedido para uso emergencial da vacina da Janssen

A vacina é fabricada pela farmacêutica Johnson & Johnson

Por: Aline Bueno Silvestre | 24 março - 20:26

Nesta quarta-feira (24), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) recebeu o pedido para uso emergencial da vacina da Janssen, fabricada pela farmacêutica Johnson & Johnson.

Segundo a Anvisa, a média de análise da vacina é de sete dias. “A meta da Agência é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório”, informou em nota publicada no G1.

Anvisa recebe pedido para uso emergencial da vacina da Janssen

Foto: Reprodução/Pixabay

Conheça as vacinas da covid-19 disponíveis no Brasil

Antes do pedido ser enviado para a Anvisa, o Ministério da Saúde já havia anunciado um acordo para a compra da vacina. No quarto trimestre deste ano, o Brasil deve receber 38 milhões de doses.

A vacina é fabricada pela empresa belga Janssen, que é comandada pela Johnson & Johnson. Se for aprovada, vai ser a primeira vacina de dose única no Brasil.

LEIA MAIS:

Queiroga anuncia secretaria de combate à covid-19 e planeja vacinar 1 milhão de pessoas por dia

RJ aprova lei que prevê multa de até R$ 37 mil para quem furar vila da vacina de covid-19

Confira os últimos acontecimentos no Estado de São Paulo:

Deixe seu comentário

BOMBOU!

Recomendadas para você